Ringversuchskatalog
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Prüfung Keimdichtigkeit von Verpackungsmaterialien Parameter (qualitativ): Keimdichtigkeit Artikelnummer: 2010283 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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November 2026 | In den Warenkorb | |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte (Ph. Eur. 2.6.1) Parameter (qualitativ): aerobe Keimbelastung Artikelnummer: 2011292 Beschreibung: Ringversuch zum Nachweis mikrobieller Kontamination steriler Medizinprodukte nach Ph. Eur. 2.6.1. bzw. den harmonisierten Arzeneibuchmethoden wie z.B. USP <71> und JP 4.06. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Neuer Ringversuch |
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Oktober 2025 | In den Warenkorb | |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte (Ph. Eur. 2.6.1) Parameter (qualitativ): aerobe Keimbelastung Artikelnummer: 2011292 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 1 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): aerobe Gesamtkeimzahl [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010696 Beschreibung: Mögliche Methoden für die Teilnahme, z.B.: ISO 11737-1 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Juni 2025 | In den Warenkorb | |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 1 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010696 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 2 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): Hefen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010964 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 2 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010964 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 3 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): Schimmelpilze [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010966 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 3 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010966 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 4 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): aerobe Sporen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010968 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Juni 2025 | In den Warenkorb | |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 4 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010968 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 5 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): anaerobe Sporen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2011171 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 2 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 5 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2011171 |
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Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5) Parameter (qualitativ): In-vitro-Zytotoxizität qualitativ Artikelnummer: 2010281 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Medizinprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Leider ist in diesem Jahr keine Buchung mehr möglich. |
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November 2024 | ||
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Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5) Parameter (qualitativ): In-vitro-Zytotoxizität qualitativ Artikelnummer: 2010281 |
November 2025 | In den Warenkorb | ||
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Prüfungen auf In-vitro-Zytotoxizität (ISO 10993-5) Parameter (qualitativ): In-vitro-Zytotoxizität qualitativ Artikelnummer: 2010281 |
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Parameter mit dieser Kennzeichnung sind abhangig von der Teilnehmerzahl und/oder der Materialauswahl.
Unter Umständen kann es vorkommen, dass dieser Parameter im Ringversuch nicht zur Verfügung steht.
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