Ringversuchskatalog
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Kunststoffe - anaerober biologischer Abbau (ASTM D 5511) Parameter (quantitativ): Biologischer Abbau über CO2 und CH4 Entwicklung [%] Artikelnummer: 2011139 Beschreibung: Die Proben sollen unter anaeroben Bedingungen bei 37°C (mesophile Bedingungen) über einen Zeitraum von 30 Tagen auf die biologische Abbaubarkeit getestet werden. Anmerkung: Bitte schreiben Sie uns, wenn Sie die Proben bei 52°C (thermophile Bedingungen) untersuchen möchten. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Umweltanalytik biologische Abbaubarkeit Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Oktober 2027 | In den Warenkorb | |
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Kunststoffe - Einwirkung von Mikroorganismen (ISO 846) Parameter (quantitativ): visuelle Beurteilung, Masseänderung [mg] Artikelnummer: 2011347 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Material- und Werkstoffprüfung sonstige Baustoffe Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Neuer Ringversuch |
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November 2026 | In den Warenkorb | |
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Kunststoffe - Einwirkung von Mikroorganismen (ISO 846) Artikelnummer: 2011347 |
November 2027 | In den Warenkorb | ||
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Leistungsprüfung fester Nährmedien – Produktivität (EN ISO 11133) Parameter (quantitativ): Produktivität [KbE] Artikelnummer: 2011336 Beschreibung: Produktivitätsprüfung nach DIN EN ISO 11133 bzw. EN ISO 11133 an Trypton-Soja-Agar (TSA). Im Rahmen des Ringversuchs wird den Teilnehmern zertifiziertes Referenzmaterial in Form des Prüforganismus und der zu prüfenden, ready-to-use Nährmedienplatten zugeschickt. Die Produktivitätsprüfung ist als Dreifachbestimmung durchzuführen. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Leistungsprüfung Nährmedien Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA und DAkkS-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Leider ist in diesem Jahr keine Buchung mehr möglich. |
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November 2025 | ||
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Leistungsprüfung fester Nährmedien – Produktivität (EN ISO 11133) Artikelnummer: 2011336 |
September 2026 | In den Warenkorb | ||
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Leistungsprüfung fester Nährmedien – Produktivität (EN ISO 11133) Artikelnummer: 2011336 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Listeria spp. in Futtermittel Parameter (qualitativ): Listeria spp qualitativ Artikelnummer: 2011306 Beschreibung: Mögliche Methoden für die Teilnahme, z.B.: ISO 11290-1, §64LFGB L00.00-3 / Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Futtermittel Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA und DAkkS-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 2 |
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Dezember 2025 | In den Warenkorb | |
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Mais (GMO) Parameter (quantitativ): Nachweis der Screening Elemente P-35S, T-NOS und pat, Relativer Anteil Bt-11 [%], Relativer Anteil MON810 [%] Artikelnummer: 2010141 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Cerealien, Getreideprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Februar 2026 | In den Warenkorb | |
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Mais (GMO) Artikelnummer: 2010141 |
November 2026 | In den Warenkorb | ||
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Mais (GMO) Artikelnummer: 2010141 |
November 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Augenirritation (OECD492b) Parameter (qualitativ): In vitro Augenirritation Artikelnummer: 2011290 Beschreibung: Mit dem SkinEthic Human Corneal Epithelium (HCE) Time-to-Toxicity (TTT) Test soll mit einem rekonstruierten humanen hornhautähnlichen Epithel (HCE) nach der OECD492b die Augenirritation geprüft werden. Die Proben sollen nach UN GHS Kat. 1, Kat. 2 und Keine Kat. eingestuft werden. Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Februar 2026 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Augenirritation (OECD492b) Parameter (qualitativ): In vitro Augenirritation Artikelnummer: 2011290 |
September 2026 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Augenirritation (OECD492b) Parameter (qualitativ): In vitro Augenirritation Artikelnummer: 2011290 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Irritation der Haut (ISO 10993-23) Parameter (qualitativ): in-vitro Irritation der Haut - polar [-], in-vitro Irritation der Haut - unpolar [-] Artikelnummer: 2011286 Beschreibung: Die Proben werden nach der ISO 10993-23 nach von uns vorgegebenen Bedingungen extrahiert. Sowohl mit dem polaren als auch mit dem unpolaren Extrakt wird die Irritation mit dem EpiDerm Modell geprüft. Die mittels MTT Assay bestimmte Viabilität wird qualitativ (pass / not pass) abgefragt. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Findet gerade statt. Kann noch gebucht werden. |
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Oktober 2025 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Irritation der Haut (ISO 10993-23) Parameter (qualitativ): in-vitro Irritation der Haut - polar [-], in-vitro Irritation der Haut - unpolar [-] Artikelnummer: 2011286 |
Oktober 2026 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Irritation der Haut (ISO 10993-23) Parameter (qualitativ): in-vitro Irritation der Haut - polar [-], in-vitro Irritation der Haut - unpolar [-] Artikelnummer: 2011286 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442D,KeratinoSens) Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut Artikelnummer: 2011288 Beschreibung: Die Aktivierung der Keratinocyten soll mit der ARE-Nrf2 luciferase KeratinoSens Testmethode untersucht werden (OECD 442D Appendix IA). Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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März 2026 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442D,KeratinoSens) Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut Artikelnummer: 2011288 |
Dezember 2026 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442D,KeratinoSens) Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut Artikelnummer: 2011288 |
Dezember 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442E, h-CLAT) Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut, CD86, CD54 Artikelnummer: 2011289 Beschreibung: Die Aktivierung der dendritischen Zellen soll mit dem Human Cell Line Activation Test (h-CLAT) untersucht werden (OECD 442E, ANNEX 1). Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Dezember 2025 | In den Warenkorb | |
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