Ringversuchskatalog
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Identifizierung von Mikroorganismen in O W-Emulsion
Parameter (qualitativ): Keimidentifizierung Artikelnummer: 2010077 Beschreibung: Mögliche Methoden für die Teilnahme, z.B.: ISO 18415, Pharm.Eur 2.6.13 Es werden jährlich variierend 3 unterschiedliche relevante Mikroorganismen zu Identifizierung eingesetzt. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Bedarfsgegenstände und Verpackung Kosmetik Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA und DAkkS-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 2 |
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September 2027 | In den Warenkorb | |
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Keimzahlbestimmung mittels Durchflusszytometrie
Parameter (quantitativ): Anzahl lebender, bakterieller Zellen [Zellen/ml] Artikelnummer: 2011340 Beschreibung: Bestimmung der Anzahl an lebenden bakteriellen Zellen in Flüssigmatrix mittels Durchflusszytometrie Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Lebensmittel (sonstige) Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Neuer Ringversuch |
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Juli 2027 | In den Warenkorb | |
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Konservierungsbelastungstest
Parameter (quantitativ): Ps.aeruginosa [KbE/g], S.aureus [KbE/g], E.coli [KbE/g], C.albicans [KbE/g], A.brasiliensis [KbE/g] Artikelnummer: 2010085 Beschreibung: Mögliche Methoden für die Teilnahme, z.B.: ISO 11930, Pharm.Eur.5.1.3 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Bedarfsgegenstände und Verpackung Kosmetik Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA und DAkkS-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 2 |
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April 2027 | In den Warenkorb | |
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Kunststoffe - aerober biologischer Abbau (ISO 14855-2, ASTM D5338-15)
Parameter (quantitativ): Biologischer Abbau über CO2 [%] Artikelnummer: 2011138 Beschreibung: Die Proben sollen bei 58°C unter aeroben Bedingungen über einen Zeitraum von 45 Tagen auf die biologische Abbaubarkeit getestet werden. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Umweltanalytik biologische Abbaubarkeit Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Oktober 2027 | In den Warenkorb | |
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Kunststoffe - anaerober biologischer Abbau (ASTM D 5511)
Parameter (quantitativ): Biologischer Abbau über CO2 und CH4 Entwicklung [%] Artikelnummer: 2011139 Beschreibung: Die Proben sollen unter anaeroben Bedingungen bei 37°C (mesophile Bedingungen) über einen Zeitraum von 30 Tagen auf die biologische Abbaubarkeit getestet werden. Anmerkung: Bitte schreiben Sie uns, wenn Sie die Proben bei 52°C (thermophile Bedingungen) untersuchen möchten. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Umweltanalytik biologische Abbaubarkeit Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Kunststoffe - Einwirkung von Mikroorganismen (ISO 846)
Parameter (quantitativ): visuelle Beurteilung, Masseänderung [mg] Artikelnummer: 2011347 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Material- und Werkstoffprüfung sonstige Baustoffe Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Neuer Ringversuch |
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November 2026 | In den Warenkorb | |
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Kunststoffe - Einwirkung von Mikroorganismen (ISO 846)
Artikelnummer: 2011347 |
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Leistungsprüfung fester Nährmedien – Produktivität (EN ISO 11133)
Parameter (quantitativ): Produktivität [KbE] Artikelnummer: 2011336 Beschreibung: Produktivitätsprüfung nach DIN EN ISO 11133 bzw. EN ISO 11133 an Trypton-Soja-Agar (TSA). Im Rahmen des Ringversuchs wird den Teilnehmern zertifiziertes Referenzmaterial in Form des Prüforganismus und der zu prüfenden, ready-to-use Nährmedienplatten zugeschickt. Die Produktivitätsprüfung ist als Dreifachbestimmung durchzuführen. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Leistungsprüfung Nährmedien Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA und DAkkS-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Leider ist in diesem Jahr keine Buchung mehr möglich. |
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August 2026 | ||
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Leistungsprüfung fester Nährmedien – Produktivität (EN ISO 11133)
Artikelnummer: 2011336 |
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Mais (GMO)
Parameter (quantitativ): Nachweis der Screening Elemente P-35S, T-NOS und pat, Relativer Anteil Bt-11 [%], Relativer Anteil MON810 [%] Artikelnummer: 2010141 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Lebensmittel und Futtermittel Cerealien, Getreideprodukte Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Mais (GMO)
Artikelnummer: 2010141 |
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Medizinprodukte - In vitro Augenirritation (OECD492b)
Parameter (qualitativ): In vitro Augenirritation Artikelnummer: 2011290 Beschreibung: Mit dem SkinEthic Human Corneal Epithelium (HCE) Time-to-Toxicity (TTT) Test soll mit einem rekonstruierten humanen hornhautähnlichen Epithel (HCE) nach der OECD492b die Augenirritation geprüft werden. Die Proben sollen nach UN GHS Kat. 1, Kat. 2 und Keine Kat. eingestuft werden. Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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September 2027 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Irritation der Haut (ISO 10993-23)
Parameter (qualitativ): in-vitro Irritation der Haut - polar [-], in-vitro Irritation der Haut - unpolar [-] Artikelnummer: 2011286 Beschreibung: Die Proben werden nach der ISO 10993-23 nach von uns vorgegebenen Bedingungen extrahiert. Sowohl mit dem polaren als auch mit dem unpolaren Extrakt wird die Irritation mit dem EpiDerm Modell geprüft. Die mittels MTT Assay bestimmte Viabilität wird qualitativ (pass / not pass) abgefragt. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Dezember 2026 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Irritation der Haut (ISO 10993-23)
Parameter (qualitativ): in-vitro Irritation der Haut - polar [-], in-vitro Irritation der Haut - unpolar [-] Artikelnummer: 2011286 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442D,KeratinoSens)
Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut Artikelnummer: 2011288 Beschreibung: Die Aktivierung der Keratinocyten soll mit der ARE-Nrf2 luciferase KeratinoSens Testmethode untersucht werden (OECD 442D Appendix IA). Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Juni 2027 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - In vitro Sensibilisierung der Haut (OECD 442E, h-CLAT)
Parameter (qualitativ): Sensibilisierung der Haut, CD86, CD54 Artikelnummer: 2011289 Beschreibung: Die Aktivierung der dendritischen Zellen soll mit dem Human Cell Line Activation Test (h-CLAT) untersucht werden (OECD 442E, ANNEX 1). Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte In-vitro-Verfahren Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. |
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Juni 2027 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - Nachweis von Endotoxinen (Ph. Eur. 2.6.14)
Parameter (qualitativ): Endotoxine [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011291 Beschreibung: Mit dem Limulus-Amöbozytenlysat-Test (=LAL-Test) gemäß Ph. Eur. 2.6.14 sollen bakterielle Endotoxine nachgewiesen werden. Es ist möglich auch mit vergleichbaren Methoden am Ringversuch teilzunehmen, z.B. USP Kapitel 85, USP Kapitel 161, JP Kapitel 4.01. und ISO 11737-3. Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Leider ist in diesem Jahr keine Buchung mehr möglich. |
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August 2026 | ||
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Medizinprodukte - Nachweis von Endotoxinen (Ph. Eur. 2.6.14)
Parameter (qualitativ): Endotoxine [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011291 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Medizinprodukte - Proteinrückstände
Parameter (quantitativ): Protein [µg] Artikelnummer: 2010961 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Für die Teilnahme an den Ringversuchen wird geeignete Laborausrüstung vorausgesetzt. Findet gerade statt. Kann noch gebucht werden. |
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August 2026 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - Proteinrückstände
Artikelnummer: 2010961 |
September 2027 | In den Warenkorb | ||
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Parameters with this label depend on the number of participants and/or the choice of materials.
Under certain circumstances, this parameter may not be available in the proficiency test.
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