Ringversuchskatalog
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Identifikation von Mikroorganismen mittels MALDI-ToF Parameter (qualitativ): Identifikation Mikroorganismen MALDI-ToF Artikelnummer: 2010657 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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November 2026 | In den Warenkorb | |
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Identifikation von Mikroorganismen mittels MALDI-ToF Parameter (qualitativ): Identifikation Mikroorganismen MALDI-ToF Artikelnummer: 2010657 |
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Medizinprodukte - Nachweis von Endotoxinen (Ph. Eur. 2.6.14) Parameter (qualitativ): Endotoxine [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011291 Beschreibung: Mit dem Limulus-Amöbozytenlysat-Test (=LAL-Test) gemäß Ph. Eur. 2.6.14 sollen bakterielle Endotoxine nachgewiesen werden. Es ist möglich auch mit vergleichbaren Methoden am Ringversuch teilzunehmen, z.B. USP Kapitel 85, USP Kapitel 161, JP Kapitel 4.01. und ISO 11737-3. Bei den Proben handelt es sich um ein simuliertes Extrakt. Die Extraktion eines Medizinproduktes ist nicht Teil des Ringversuchs. Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Neuer Ringversuch |
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Oktober 2026 | In den Warenkorb | |
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Medizinprodukte - Nachweis von Endotoxinen (Ph. Eur. 2.6.14) Parameter (qualitativ): Endotoxine [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011291 |
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Medizinprodukte - Proteinrückstände Parameter (quantitativ): Protein [µg] Artikelnummer: 2010961 Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist nicht im Scope der Akkreditierung beinhaltet. Für die Teilnahme an den Ringversuchen wird geeignete Laborausrüstung vorausgesetzt. |
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Medizinprodukte - Proteinrückstände Artikelnummer: 2010961 |
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mikrobiologische Untersuchung von Endoskopen Parameter (qualitativ): Keimidentifizierung Parameter (quantitativ): aerobe Gesamtkeimzahl [KbE/Endoskopkanal] Artikelnummer: 2010567 Beschreibung: Zählung und Identifikation von Mikroorganismen; Krankenhaushygiene Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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mikrobiologische Untersuchung von Endoskopen Parameter (qualitativ): Keimidentifizierung Artikelnummer: 2010567 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte (Ph. Eur. 2.6.1, ISO 11737-2) Parameter (qualitativ): aerobe Keimbelastung [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011292 Beschreibung: Nachweis von Mikroorganismen; Krankenhaushygiene Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 Neuer Ringversuch |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte (Ph. Eur. 2.6.1, ISO 11737-2) Parameter (qualitativ): aerobe Keimbelastung [positiv oder negativ] Artikelnummer: 2011292 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 1 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): aerobe Gesamtkeimzahl [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010696 Beschreibung: Ringversuch zur Prüfung der Sterilisation von Medizinprodukten nach ISO 11737-1 für den Parameter "aerobe Gesamtkeimzahl" (Bioburden). Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 1 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010696 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 2 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): Hefen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010964 Beschreibung: Ringversuch zur Prüfung der Sterilisation von Medizinprodukten nach ISO 11737-1 für den Parameter "Hefen" (Bioburden). Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 2 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010964 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 3 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): Schimmelpilze [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010966 Beschreibung: Ringversuch zur Prüfung der Sterilisation von Medizinprodukten nach ISO 11737-1 für den Parameter "Schimmelpilze" (Bioburden). Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 3 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010966 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 4 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): aerobe Sporen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2010968 Beschreibung: Ringversuch zur Prüfung der Sterilisation von Medizinprodukten nach ISO 11737-1 für den Parameter "aerobe Sporen" (Bioburden). Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 1 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 4 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2010968 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 5 (ISO 11737-1) Parameter (quantitativ): anaerobe Sporen [KbE/Produkt] Artikelnummer: 2011171 Beschreibung: Ringversuch zur Prüfung der Sterilisation von Medizinprodukten nach ISO 11737-1 für den Parameter "anaerobe Sporen" (Bioburden). Kategorie: immunologische, molekularbiologische und mikrobiologische Untersuchungen Medizinprodukte Sterilitäts- und Kontaminationsprüfungen Akkreditierung: Dieser Ringversuch ist im Scope der A2LA-Akkreditierung beinhaltet. Risikogruppe 2 |
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Prüfung Sterilisation Medizinprodukte 5 (ISO 11737-1) Artikelnummer: 2011171 |
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